国家药监局公布19批次药品不符合规定

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《「澎湃新闻」鲁山雕塑事件被提级调查:7名评标专家中3人认为该方案一般》

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该产品于2022年3月进入国家创新医疗器械特别审查通道。该产品由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成,其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成,在支架两端及部分型号中部有铂铱显影点,便于临床精准判断支架打开及贴壁情况。在临床标准介入手术操作条件下,根据血管造影术来确定颅内动脉瘤位置,用于颅内动脉瘤患者血管内辅助栓塞和重建血流。

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评论
  • 射门大师7分钟前
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  • 爆笑变形金刚39分钟前
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